PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類(lèi)TECHNICAL ARTICLES
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無(wú)菌藥檢過(guò)濾器,符合《中國(guó)藥典》2020版,濾膜孔徑不大于0.45um,直徑為50mm,也符合美國(guó)藥典,歐洲藥典以及上通用的要求。儀器濾頭及底座,可任意配合,根據(jù)試驗(yàn)要求,可適當(dāng)多備濾頭;本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包,如有質(zhì)量問(wèn)題,可退換。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
2493
膜過(guò)濾設(shè)備可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查,微生物計(jì)數(shù),及口服中西藥品,純凈水,注射用水,化妝品,保健食品,飲用水,飲用純凈水,飲用礦泉水等,既符合《中國(guó)藥典》2020版,又符合美國(guó)藥典,歐洲藥典及上通用要求。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1899
無(wú)菌檢查濾膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1235
實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌過(guò)濾器儀器是STV2型的改進(jìn)新型,STV3(三聯(lián)式),STV6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1365
封閉式/開(kāi)放式薄膜過(guò)濾器儀器是改進(jìn)新型, STV2(二聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1684
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置是STV2型的改進(jìn)新型,STV6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1510
微生物半封閉過(guò)濾器,符合《中國(guó)藥典》2020版,濾膜孔徑不大于0.45um,直徑為50mm,也符合美國(guó)藥典,歐洲藥典以及上通用的要求。儀器濾頭及底座,可任意配合,根據(jù)試驗(yàn)要求,可適當(dāng)多備濾頭;本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包,如有質(zhì)量問(wèn)題,可退換。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1510
開(kāi)放式藥檢濾器,符合《中國(guó)藥典》2020版,濾膜孔徑不大于0.45um,直徑為50mm,也符合美國(guó)藥典,歐洲藥典以及上通用的要求。儀器濾頭及底座,可任意配合,根據(jù)試驗(yàn)要求,可適當(dāng)多備濾頭;本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包,如有質(zhì)量問(wèn)題,可退換。
2024-09-03
生產(chǎn)廠家
1778
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